rogas de Diseño y Smartdrugs

MDA

MDMA (Éxtasis)

MDEA y MBDB

DOM y DOB

2-CB

SMARTDRUGS

Las feniletilaminas, las llamadas drogas de diseño, drogas de síntesis o entactógenos, son compuestos no adictivos que alteran temporalmente el estado de conciencia de una persona. Yo suelo compararlas con la televisión. Ésta puede ser instructiva y, si se seleccionan los canales con inteligencia, puede ofrecernos una información relevante. Es cierto que para mucha gente la televisión es una forma más de entretenimiento, no buscan ni encuentran nada profundo en la experiencia de verla. A otro nivel, ocurre algo similar con leste tipo de drogas: pueden utilizarse para divertirse la noche del sábado o bien para descubrir el potencial que tienen para ayudarnos a investigar nuestro universo interior. Alexander Shulguin: '"La legalización de ciertas drogas debería de ir acompañada de educación"

Como consecuencia directa de la prohibición de los alucinógenos y las llamadas "drogas duras", entre 1970 y 1980 cientos de laboratorios clandestinos en los Estados Unidos comenzaron a sintetizar compuestos químicos similares en estructura y efecto a las drogas prohibidas. Estos nuevos compuestos recibieron genéricamente el nombre de designer drugs (drogas de diseño). Ninguno de ellos es un alcaloide que se pueda aislar directamente de una planta, todos se obtienen a través de procesos químicos de mayor o menor complejidad. La intención de los traficantes de las drogas de diseño era doble: hacer negocio y escapar a los controles coercitivos. Durante más de 15 años el subterfugio les resultó bastante redituable. Mientras las autoridades descubrían que había una nueva droga en circulación y la incluían en alguna de las listas de sustancias prohibidas, los diseñadores ya tenían una nueva en el mercado. Esto cambió hasta octubre de 1987, cuando el gobierno de los Estados Unidos enmendó la Controlled Substance Act. Esta enmienda dejó establecido que cualquier nueva droga que sea "substancialmente similar" a una sustancia controlada clasificada en las Listas I o II, y tenga propiedades farmacológicas similares, debe ser considerada como una substancia controlada y debe colocarse en la Lista I. Esta decisión fue adoptadaa también por la Organización Mundial de la Salud, dado lo cual cobró vigencia inteernacional. No contentos con exportar al mundo las drogas de diseño, la prohibición y su enmienda, los estadounidenses ahora quieren que las drogas de diseño dejen de llamarse así. La DEA ha notado que el término drogas de diseño tiende a dotar de cierta aura glamorosa al concepto. Es por eso que dicha dependencia "siente que sería más sabio" referirse a tales compuestos de otra manera y sugiere el uso del término Controlled Substance Analogs (Análogos de Sustancias Controladas). No obstante sus preocupaciones, parece ser que la DEA no ha encontrado eco ni entre sus mismas filas. Las drogas de diseño pueden clasificarse básicamente en tres tipos: a) agentes destinados a imitar los efectos de los opiáceos (China white, Tango and Cash, Goodfella, New Heroin); b) agentes diseñados para sustituir a la cocaína (Crystal caine, Coco snow, Synth coke); y c) sustancias que podríamos llamar originales debido a la novedad de sus efectos (Love pill, Éxtasis, Venus, X Files, STP, etc.). Cuando se trataba de escoger entre dos sustancias con efectos similares, una prohibida y la otra legal, las drogas de diseño incluidas en las dos primeras clasificaciones tuvieron bastante éxito, pero desde que se trata de escoger entre dos drogas ilegales, las cosas han cambiado. Los consumidores prefieren las versiones tradicionales sobre las sintéticas y los traficantes han tenido que adaptarse a la demanda. Por este motivo y porque los efectos de las drogas sustitutas son bastante similares a los de sus precursoras imitadas, me parece más útil explorar en este capítulo algo de lo poco que se sabe acerca de las drogas con efectos originales, las interesantes feniletilaminas. Aunque algunas surgieron durante los sesentas, se vincularon con la llamada "escena rave" de los noventa y su consumo tiende a crecer día con día. A nivel químico, podría decirse que el grupo de feniletilaminas es resultado de una cruza entre enteógenos y anfetaminas; es por ello que algunos las llaman anfetaminas alucinógenas o anfetaminas visionarias.

Si a nivel estructural este término puede ser exacto, a nivel sensorial no funciona. Estas drogas tienen un "carácter" particular. Aunque pueden llegar a ocasionar alteraciones en la percepción cromática, táctil y auditiva, ninguna feniletilamina posee auténticas propiedades alucinógenas. Por otra parte, en dosis moderadas tampoco inducen efectos similares a los de la anfetamina. Según Antonio Escohotado (5), son fármacos sin potencia como estimulantes y de escaso o nulo poder visionario, pero son capaces de inducir una experiencia emocional de tal magnitud que suspende las etiquetas e inhibiciones, creando en los individuos una especie de sentimiento difuso de amor y benevolencia. Para él, lo psiquedélico de estos compuestos se relaciona con alteraciones en la esfera emocional más que con el ámbito de la percepción. Las feniletilaminas ejercen efectos adrenérgicos y tienen la particularidad de poseer un grupo químico (catecol) común a los neurotransmisores dopamina, adrenalina y noradrenalina. Han sido clasificadas como entactógenos, esto es: generadores de contacto intersubjetivo. Quien más las ha estudiado es un fascinante investigador de la Universidad de Berkeley, el Dr. Alexander (Sasha) Shulgin, mejor conocido como el Kalvin Clain de los diseñadores de drogas. El Dr. Shulgin descubrió la DOM (STP), la proscalina (10 veces más poderosa que la mezcalina) y la MMDA (Brain movie) entre muchas otras drogas, y es indirectamente responsable por la introducción de la MDMA (Éxtasis) en la psicoterapia de los setentas. El doctor es mundialmente conocido por sus voluminosos libros PIHKAL (Phenylethylamines I Have Known And Love): A Chemical Love Story, y THIKAL (Triptamines I Have Known And Love) en coautoría con su esposa Ann. En el primer libro los esposos Shulgin realizan un recuento de sus carreras y de su matrimonio al tiempo en que revisan la historia química de 179 feniletilaminas. Utilizándose a sí mismos como valientes cobayas, los Shulgin han investigado la dosificación y los efectos fisiológicos de cada una para ofrecerlas en su libro, junto con una breve muestra de los cientos de relatos anónimos que constan en sus archivos respecto a sus efectos psicológicos. La pareja considera que si las feniletilaminas se utilizan de manera correcta, pueden enriquecer la vida cotidiana. Ellos creen que todo uso de los psicodélicos, aún si es en un rave, es parte de una búsqueda espiritual. Durante años, Alex Shulgin logró sostener una licencia especial para analizar drogas prohibidas, pero sus posiciones cada vez más abiertas a favor de la legalización ocasionaron que en 1994 la DEA le revocara su licencia dejando inconcluso su proyecto de investigación sobre las triptaminas. El Dr. Shulgin considera que en nuestros días el término 'abuso' es empleado para calificar cualquier uso de cualquier droga que el gobierno no apruebe. Él y su esposa pronostican que las leyes deben cambiar. Pero hacerlo requerirá educación honesta y distribución de información sobre las drogas y sus acciones. Aunando la acción a la palabra, los Shulgin autorizaron que buena parte de su investigación sobre las 179 feniletilaminas que contiene PIHKAL y las triptaminas que alcanzaron a investigar contenidas en TIHKAL, circulen libremente a través de Internet, incluyendo los respectivos procedimientos químicos para sintetizar cada una de ellas; cosa que por supuesto ha enfurecido a la DEA. A continuación se analizan algunas de las feniletilaminas más interesantes, MDA, MDMA (éxtasis), MDEA, MBDB, DOM, DOB y 2-CB. Asímismo, se dedica un breve apartado a las llamadas Smart Drugs (Drogas Listas o Inteligentes) preparadas con plantas y compuestos que no están sujetos a la legislación internacional, algunos de los cuales se venden en herboristerías o en las llamadas Smart Shops. FUENTES DE CONSULTA ACERCA DE LAS DROGAS DE DISEÑO 1. Cabrera Forneiro José y Rafael Cabrera Bonet: "Consideraciones médico-legales y preventivas al uso de éxtasis en España", en L. San, et all: Alucinógenos, la experiencia psicodélica, Ediciones en Neurociencias, Barcelona, 1996. 2. Camí, Jordi: Farmacología y toxicidad de la MDMA (éxtasis), Ediciones en Neurociencias, Barcelona, 1997. 3. Camí, Jordi, et. all: "Farmacología clínica de la 3,4 metilendiosimetanfetamina (MDMA/'éxtasis')" en Fericlga, Joseph Maria, et all: Los enteógenos y la ciencia, Los libros de la liebre de marzo, Barcelona, 1999. 4. Capdevila, Marc: MDMA o el éxtasis químico, Los libros de la Liebre de marzo, España, 1995. 5. Escohotado, Antonio: El libro de los venenos, Ómnibus Mondadori, España, 1990. 6. Escohotado, Antonio: Historia General de las Drogas, Tomo III, Alianza, España, 1995. 7. Garza, Rogelio: "Rave: ¿reventón sin fronteras?", Picahielo, no. 7, México, 1er. sem. 1995. 8. Goodman, Alfred et all: Goodman y Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica, 8va. edición, Panamericana, Argentina, 1991. 9. Informe de la Vigesimosegunda Reunión del Comité de Expertos, cfr. ONU, Consejo Económico y Social, doc. E/CN.7/1986. 10. Laurif, Phillip: Las drogas, Alianza, Madrid, 1989. 11. Leary, Timothy: "XTC: The drug of the 80's", Chic, USA, 07-1985 12. Leiva, M., et all: "Evolución del tráfico de las drogas de diseño",", en L. San, et all: Alucinógenos, la experiencia psicodélica, Ediciones en Neurociencias, Barcelona, 1996. 13. McClean, Rebecca: Interview with a drug designer and his wife: Alexander and Ann Shulgin, Internet: http://.igubu.saix.net/biz/saconcerts/shul.html 14. S. Adler y P. Abramson: "Geting high to 'exstasy'...", Newsweek, USA, 15-04-1985. 15. Shulguin, Alexander : "La legalización de ciertas drogas debería de ir acompañada de educación", Revista Muy Interesante, Año XVI, No. 2, México, Febrero de 1999. 16. Shulgin, Alexander y Ann Shulgin: PIKAL Transform press,1998, USA. 17. Schroeder, Richard: El mundo de las drogas: mito y realidad sobre el abuso, Edamex, México, 1990. 18. The Future Sinthetic Drugs of Abuse, DEA, Internet: http://hyperreal.com/drugachives.html 19. The Spirit of Raving, Internet: http://hyperreal.com/raves/spirit/intro.html 20. Royo, Jordi: A toda pastilla, Diputació de Barcelona, 1999. Ir a la siguiente página: MDA Regresar a la página anterior: hachís Regresar al índice de Psicoactivos

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Smartdrugs

Datos generales / Origen / Denominaciones / Química / Identificación / Composición / Formas de adulteración / Farmacología / Mecanismos de acción y formas de empleo / Usos terapéuticos / Dosificación / Efectos fisiológicos y psicológicos / Potencial de dependencia / ¿Qué hacer en caso de emergencia? Hechos interesantes / Régimen legal actual Mi experiencia personal Fuentes de consulta

DATOS GENERALES Origen Hoy en día, bajo la etiqueta de "smart drugs" se venden una gran variedad de psicoactivos. En un principio, fueron un conjunto original de sustancias en su mayoría de origen farmacéutico que fueron desarrolladas para los más diversos fines, su característica común era que expandían las capacidades cerebrales y/o minimizaban el deterioro natural de las mismas. A este grupo se sumaron algunos nutrientes, productos herbales y sintéticos que tratan de imitar los efectos de psicoactivos prohibidos como la MDMA (éxtasis) o las amfetaminas; y también se les identifica ahora como "smart drugs". Al no ser sustancias controladas aparecieron en el mercado durante la década de los noventa vinculados a la llamada "escena rave". Cuando los raves originales se prohibieron en las principales ciudades europeas y americanas, estas sustancias se ubicaron en las estanterías de los smart shops holandeses y en algunas tiendas australianas, desde donde se venden por correo al resto del mundo. Denominaciones Smart drugs es un término inglés que significa "Drogas inteligentes". QUÍMICA Identificación Se comercializa en cápsulas y pastillas que pueden ser de cualquier forma, tamaño y color. Composición Estas sustancias se dividen principalmente entres categorías: nutrientes, fármacos y hierbas. El grupo de los nutrientes está formado por aminoácidos, vitaminas y antioxidantes, además de bebidas estimulantes y ninguno tiene características psicoactivas propiamente notables. Dentro de los fármacos, los más comunes son el piracetam (Hydergine®), el centrophenoxine y el diapid (Vasopresin®). En la tercera categoría se encuentran las llamadas "herbal drugs" (drogas herbales), aunque muchas de ellas no tienen nada de herbales y son totalmente químicas. Entre las que sí son herbales, podemos encontrar el clásico "herbal ecstacy" hecho a base de ma-huang, cuyo principio activo es la efedrína, y puede contener también otras hierbas estimulantes. Hay muchos otros en el lindero entre los herbal y lo sintético compuestos con efedrina, pseudoefedrina, fenilpropanolamina y cafeína, como el "Ultimate Xphoria", los llamados "Discos", los "Gogos", el "Triple X", el "Cloud 9" y el "Nirvana Plus". Formas de adulteración No existen. FARMACOLOGÍA Mecanismo de acción y formas de empleo Todas las smart drugs se ingieren por vía oral y sus mecanismos de acción son muy variados. Los productos farmacéuticos originales tienden a aumentar las propiedades funcionales del cerebro a través del aumento de conexiones neuronales al mejorar los niveles de neurotransmisión química que llevan señales eléctricas de una célula a otra. Esto ocasiona que una persona pueda memorizar y correlacionar mucha más información en relación con su capacidad ordinaria. El resto de las drogas de esta categoría que en realidad son imitaciones de otros psicoactivos no actúan de esta manera y en la mayoría de los casos se desconoce su mecanismo de acción. Usos terapéuticos La mayoría de estos productos eran originariamente utilizados para tratar enfermedades mentales, o para cuestiones tan diversas como por ejemplo, controlar la vejiga urinaria. El piracepam es empleado para tratar casos de alcoholismo, mejorar la memoria y el flujo de información entre ambos hemisferios cerebrales; el centrophenoxine para sostener el funcionamiento normal de las neuronas; el Hydergine® para tratar la senilidad y prevenir varios tipos de deterioros mentales, especialmente daños causados al cerebro por falta de oxígeno; y el diapid (Vasopresin®), que es una hormona cerebral presente en el cuerpo humano, ha sido utilizada para tratar varias condiciones en relación al deterioro del cerebro, así como la diabetes ya que reduce la necesidad de orinar. Dosificación Las dosis dependen de cada tipo de droga. Efectos psicológicos y fisiológicos El piracepam, como ya se mencionó, mejora la memoria y el flujo de información entre ambos hemisferios cerebrales, aunque puede producir efectos secundarios como insomnio, dolores de cabeza y de estómago. El diapid (Vasopresin®) destaca por sus efectos activos en la mente, mejora la atención y clarifica los pensamientos, pero resulta bastante arriesgado para personas con problemas cardiovasculares. Se dice que el centrophenoxine aumenta la inteligencia, aunque puede observarse cierta irritabilidad, dolores de cabeza o rigidez muscular. El Hydergine® es considerado como el menos tóxico de todos y aporta claridad mental. Los llamados "Discos" aceleran el ritmo cardiaco con efectos muy variados, dependiendo del estado de ánimico; el "Herbal ecstasy" es un euforizante que tiene efectos muy variados sobre el estado de ánimo y del "Triple X", se dice que es "el más potente afrodisíaco, cuyas consecuencias son, sin embargo, terribles para el estómago". Potencial de dependencia Se desconoce. ¿Qué hacer en caso de emergencia? Cualquier alteración fisiológica drástica debe considerarse como urgencia médica ya que no hay literatura al respecto. HECHOS INTERESANTES Régimen legal actual Actualmente, en varios países europeos está pendiente su clasificación legal, ya que contienen principios activos sólo autorizados para su comercio en farmacias. MI EXPERIENCIA PERSONAL En 1999 viajé en dos ocasiones a Ámsterdam y tuve la oportundiad de probar algunas drogas supuestamente herbales que compré en diferntes smart-shops. Tenía altas expectativas acerca de ellas y la verdad es que me decepcionaron bastante. La primera que probé fue un extracto de Ma Huang llamado Explore. La dosis recomendada era de 2 cápsulas que me tomé con jugo de naranja. Después de los 45 minutos que se suponía debían pasar para que comenzaran los efectos que durarían alrededor de 4 horas, no sentí absolutamente nada que no fuera un leve aumento en mi ritmo cardiaco. En otra ocasión probé otro extracto de Ma Huang más concentrado en la misma dosis de 2 cápsulas, llamado E-booster. Después de los 45 minutos de rigor me dio taquicardia, andaba un poco acelerada y tuve un dolor bastante extraño que no se me fue hasta que desaparecieron los efectos. Definitivamente no me gustaron para nada los efectos del Ma Huang así es que decidí dejar de experimentar con él. Explore: 675 mg de Ma Huang de Indonesia en una base de maltodextrina y magnesio 9% E-booster: 740 mg Ma Huang 9% base Entonces probé el Kryptonite que me recomendó un amigo que es una mezcla de tres plantas y con otras sustancias sintéticas. Con este me fue mucho mejor. Verdaderamente me elevó el estado anímico y estuve muy activa paseando en bici por las calles de Ámsterdam sintiéndome muy bien, pero sin tener ningún cambio en la percepción sensorial como me habían dicho que podría ocurrir. Kryptonite: Sida acuta 350 mg; Rivea corimbosa 100 mg; Maytenus ehrifolia 25 mg; Phenylalanina 25 mg; L.Thyrosina 12.5 mg Piroglutamina 12.5 mg Como a mí lo que en realidad me atrae es la alteración de la conciencia y la percepcón ordinaria, ya de plano me decanté por buscar algo más afín a mí y encontré unas pastillas llamadas Cyberdelic que prometían mucho por su composición de 5 plantas psicoactivas con otras cosas sintéticas. Cyberdelic: Kamferia galanga (5:1) Banisteriopsis caapi/inebrians/quitensis (5:1) Passiflora incarnata (5:1) Peganum harmala (5:1) Sassafras albidium (5:1) L-tyrosina 80 mg; L-carnitina 50 mg; Dimethyl-aminoethanol 50 mg; Pyroglutamato 50 mg; Gamma-amino-boterzur 20 mg; Vitamin B-3 (niacinamida) 3 mg. Mi amigo Younes y yo tomamos dos cápsulas cada uno en su casa en los suburbios de Ámsterdam, estuvimos escuchando música un rato y luego nos fuimos en bici hacia el Museo Van Gog esperando que los prometidos efectos de cambios perceptuales espectaculares se desencadenaran mientras mirábamos la exposición permanente. Sin embargo lo único que experimentamos fue una especie de efecto visual que alargaba los reflejos de las luces, un ligero mareo seguido por un estado más bien sedante y una incómoda pesadez en las extremidades. Después de esta decepción decidí dejar de probar más cosas y dedicarme exclusivamente a experimentar las distintas variedades de marihuana y hachís de los coffe shops (Ver más al respecto en el apartado de la marihuana) FUENTES DE CONSULTA ACERCA DE LAS DROGAS DE DISEÑO 1. Cabrera Forneiro José y Rafael Cabrera Bonet: "Consideraciones médico-legales y preventivas al uso de éxtasis en España", en L. San, et all: Alucinógenos, la experiencia psicodélica, Ediciones en Neurociencias, Barcelona, 1996. 2. Camí, Jordi: Farmacología y toxicidad de la MDMA (éxtasis), Ediciones en Neurociencias, Barcelona, 1997. 3. Camí, Jordi, et. all: "Farmacología clínica de la 3,4 metilendiosimetanfetamina (MDMA/'éxtasis')" en Fericlga, Joseph Maria, et all: Los enteógenos y la ciencia, Los libros de la liebre de marzo, Barcelona, 1999. 4. Capdevila, Marc: MDMA o el éxtasis químico, Los libros de la Liebre de marzo, España, 1995. 5. Escohotado, Antonio: El libro de los venenos, Ómnibus Mondadori, España, 1990. 6. Escohotado, Antonio: Historia General de las Drogas, Tomo III, Alianza, España, 1995. 7. Garza, Rogelio: "Rave: ¿reventón sin fronteras?", Picahielo, no. 7, México, 1er. sem. 1995. 8. Goodman, Alfred et all: Goodman y Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica, 8va. edición, Panamericana, Argentina, 1991. 9. Informe de la Vigesimosegunda Reunión del Comité de Expertos, cfr. ONU, Consejo Económico y Social, doc. E/CN.7/1986. 10. Laurif, Phillip: Las drogas, Alianza, Madrid, 1989. 11. Leary, Timothy: "XTC: The drug of the 80's", Chic, USA, 07-1985 12. Leiva, M., et all: "Evolución del tráfico de las drogas de diseño",", en L. San, et all: Alucinógenos, la experiencia psicodélica, Ediciones en Neurociencias, Barcelona, 1996. 13. McClean, Rebecca: Interview with a drug designer and his wife: Alexander and Ann Shulgin, Internet: http://.igubu.saix.net/biz/saconcerts/shul.html 14. S. Adler y P. Abramson: "Geting high to 'exstasy'...", Newsweek, USA, 15-04-1985. 15. Shulguin, Alexander : "La legalización de ciertas drogas debería de ir acompañada de educación", Revista Muy Interesante, Año XVI, No. 2, México, Febrero de 1999. 16. Shulgin, Alexander y Ann Shulgin: PIKAL Transform press,1998, USA. 17. Schroeder, Richard: El mundo de las drogas: mito y realidad sobre el abuso, Edamex, México, 1990. 18. The Future Sinthetic Drugs of Abuse, DEA, McLean, Virginia http://hyperreal.com/drugachives.html 19. The Spirit of Raving, Internet: http://hyperreal.com/raves/spirit/intro.html 20. Royo, Jordi: A toda pastilla, Diputació de Barcelona, 1999. Ir a la siguiente página: Plantas solanáceas Regresar a la página anterior: 2-CB Regresar a: Drogas de diseño

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